）是一类亲核重排反响，反响中，羧酸与叠氮化物效果生成酰基叠氮化物再重排为异氰酸酯，异氰酸酯水解得到少一碳的伯胺，该反响可用于简直一切羧酸，是制备伯胺的办法之一。

  柯提斯重排反响是一类亲核重排反响，反响中，垫誉拘键羧酸与叠氮化物效果生成酰基叠氮化物再重排为异氰酸酯，异氰酸酯水解得到少一碳的伯胺，该反响可用于简直一切羧酸，是制备伯胺的办法之一。

  这个反响因没有水存在使异氰酸酯水解得到少一碳的伯胺，故得到较好产率的异氰酸酯，可以进一雅阿罪步降解为胺，实际上，这个反响可以在水禁夜捉或许醇中进行，这样的一种情况下的产品为胺类，氨基甲酸酯或许酰基脲，这是一个很遍及的反响。酰基叠氮化物可以由酰氯与叠氮化钠效果，或用亚硝酸处理烟肼来制备。烟肼可以由酯与肼反响得到，而酰氯和酯都是羧酸的衍生物。所以柯提斯酰基氮化物降解为胺的反响也是羧酸组成一级胺类的办法。

  霍夫曼降解反响（又叫霍夫曼重排，Hofmann rearrangement）指的是酰胺次氯酸钠次溴酸钠的碱溶液效果时，脱去羰基生成少一个碳的伯胺反响：R-CONH

  O。因为在反响及过程中因为产生了亲核重排，所以又称为霍夫曼重排反响，具有光学活性的基团在重排后构型不变。

  ）指的是叠氮酸羧酸路易斯酸硫酸的催化下重排生巩碑辩拔成异氰酸酯并水解生成少一碳伯胺的反响。在实在的操作中，叠氮酸有毒且极易爆破，因而往往运用叠氮化钠、求辩她硫酸和反响物在氯仿中进行反响，该反响的产率随碳链的增加而增大，简略的芳香族羧酸不太适用。

  沃尔夫重排反响（Wolff rearrangement）指的是重氮酮在氧化银或光照催化下重排生成烯酮的亲核重排反响，重排过程中生成酮碳烯。沃尔夫重排反响生成的烯酮有很高的反响活性，可与水、醇、氨等反响生成对应的羧酸或羧酸衍生物。沃尔夫重排是阿恩特-艾斯特尔特反响（

  阿恩特-艾斯特尔特反响（Arndt-Eistert reaction）指酰氯重氮甲烷反响生成重氮酮后用湿润的氧化银处理改变符慨为多一个碳的羧酸的有机反响，该反响中产生沃尔夫重排，是增加羧酸碳链的重要办法。在生成重氮酮后，若用氨、醇做处理，则可得多一个碳的羧酸衍生物。因为重氮甲烷能与酚羟基、生动亚甲基、醛基及α,β-不饱和酮反响，因而进行此反响时，底物不能含有上述基团。

  洛森降解：氧肟酸（hydronamic acid）或它的酰基衍生物当其和碱（也可以用强酸处理）共热时，乃至本身加热就可以取得异氰酸酯。氧肟酸可以用酰氯和羟胺或许用酯与羟胺效果得到，而酰氯和酯又都是羧酸的衍生物，所以洛森降解也是由羧酸类组成一级胺类的办法。氧肟酸的制备工艺较为困难，本办法也无共同的长处，因而并不常用。

  [1]尹东东主编，2004年1月：《有机化学》下册，北京：高等教育出版社，204页

  [3]霍夫曼降解反响制备3,5-二甲基苯胺及反响动力学研讨 张福乾; 陈宏博 辽东学院学报(自然科学版) 2010-03-15